Lozap tabletkalari 100mg №90
Zentiva
dan
Rasm – asl mahsulotdan farq qilishi mumkin
To‘lov va qabul qilish usullari
Xususiyatlari
- turi
- tabletkalar
- Brend
- Zentiva
- miqdori
- 90 dona
- retsept
- retsept bo'yicha dori
- foydalanish
- yurak preparatlari
Savdo nomi
Lozap tabletkalari 100mg №90
Tarkibi
Plyonka bilan qoplangan 1 tabletka quyidagilarni o'z ichiga oladi: faol modda: kaliy losartan-100 mg; yordamchi moddalar: yadro: mikrokristalli tsellyuloza, mannitol, krospovidon, kolloid suvsiz kremniy dioksidi, talk, magniy stearati; film qobig'i: sepifilm 752 (oq) (gipromelloza, mikrokristalli tsellyuloza, makrogola 2000 stearat, Titanium dioksid), makrogol 6000.
Tavsif
Arterial gipertenziya. * Arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasi bo'lgan bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o'lim xavfini kamaytirish, bu yurak-qon tomir o'limi, insult va miokard infarktining umumiy pasayishi bilan namoyon bo'ladi. * Arterial gipertenziya va 2-toifa qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda surunkali buyrak kasalligi murakkab terapiyaning bir qismi sifatida antihipertenziv vosita sifatida kuniga > 0,5 g proteinuriya bilan birga keladi. * Ace inhibitörleri bilan davolash muvaffaqiyatsiz bo'lsa yoki Ace inhibitörlerine toqat qilmasa, surunkali yurak etishmovchiligi. Ace inhibitörlerini qabul qilishda surunkali yurak etishmovchiligi va barqaror ko'rsatkichlari bo'lgan bemorlarni Lozap bilan davolashga o'tkazish tavsiya etilmaydi
Farmakoterapevtik guruhi
angiotensin II retseptorlari antagonisti
Qo‘llanilish ko‘rsatmalari
Arterial gipertenziya. * Arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasi bo'lgan bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o'lim xavfini kamaytirish, bu yurak-qon tomir o'limi, insult va miokard infarktining umumiy pasayishi bilan namoyon bo'ladi. * Arterial gipertenziya va 2-toifa qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda surunkali buyrak kasalligi murakkab terapiyaning bir qismi sifatida antihipertenziv vosita sifatida kuniga > 0,5 g proteinuriya bilan birga keladi. * Ace inhibitörleri bilan davolash muvaffaqiyatsiz bo'lsa yoki Ace inhibitörlerine toqat qilmasa, surunkali yurak etishmovchiligi. Ace inhibitörlerini qabul qilishda surunkali yurak etishmovchiligi va barqaror ko'rsatkichlari bo'lgan bemorlarni Lozap bilan davolashga o'tkazish tavsiya etilmaydi
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichkarida, ovqatdan qat'i nazar, bir stakan suv bilan. Lozapk preparatini boshqa antihipertenziv dorilar, ayniqsa diuretiklar (masalan, gidroxlorotiyazid) bilan birgalikda qabul qilish mumkin. Arterial gipertenziya Ko'pgina bemorlar uchun standart boshlang'ich va parvarishlash dozasi kuniga bir marta 50 mg Lozap (100 mg tabletkaning 1/2 qismi, tabletka xavf ostida). Maksimal antihipertenziv ta'sirga terapiya boshlanganidan 3-6 hafta o'tgach erishiladi. Ba'zi bemorlarda katta ta'sirga erishish uchun dozani kuniga bir marta (ertalab) 100 mg Lozap® preparatining maksimal sutkalik dozasiga oshirish mumkin. Surunkali yurak etishmovchiligi Surunkali yurak etishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun Lozap preparatining boshlang'ich dozasi kuniga bir marta 12,5 mg ni tashkil qiladi (Lozap® preparatini tegishli bo'shatish shaklida qo'llash kerak). Odatda, doz haftalik interval bilan titrlanadi (ya'ni kuniga 12,5 mg, kuniga 25 mg, kuniga 50 mg, kuniga 100 mg). Faqatgina ushbu ko'rsatkichga ko'ra, bemorning yaxshi bardoshliligi bilan kuniga bir marta maksimal sutkalik dozani 150 mg gacha oshirish mumkin.
Yon ta’sirlari
Quyida keltirilgan noxush hodisalarning (AE) chastotasi quyidagi tasnifga muvofiq berilgan: juda tez-tez (> 10%); tez-tez (> 1% va < 10%); нечасто (>0,1.% va < 1%); реДко (>0,01% va < 0,1%); juda kam (< 0,01%); chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlarga asoslanib chastotani taxmin qilish mumkin emas). Umuman olganda, Lozap8 preparati ah bilan og'rigan bemorlar tomonidan yaxshi muhosaba qilinadi. Nya engil va vaqtinchalik bo'lib, preparatni bekor qilishni talab qilmaydi. Lozap8 preparatini qabul qilishda AE ning umumiy chastotasi platsebo qabul qilishda ushbu ko'rsatkich bilan taqqoslanadi. Nazorat qilinadigan klinik tadkikotlarda klinik jihatdan aniqlangan AE tufayli terapiyani to'xtatish darajasi Lozap® preparatini qabul qilgan bemorlar guruhida 2,3% va platsebo qabul qilgan bemorlar guruhida 3,7% ni tashkil etdi. Nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Lozap preparati asosan ah va chap qorincha gipertrofiyasi bo'lgan bemorlar tomonidan yaxshi muhosaba qilinadi.
Qo‘llash mumkin emas
* Faol moddaga yoki preparatning yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. * Qandli diabet va/yoki o'rtacha yoki og'ir buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda aliskiren yoki aliskiren o'z ichiga olgan dorilar bilan bir vaqtda foydalanish (GFR 60 ml/min/1,73 m2 dan kam) (qarang: "boshqa dorilar bilan o'zaro ta'sir"). * Jigar funktsiyasining jiddiy buzilishi (foydalanish tajribasi yo'q). * Diabetik nefropatiya bilan og'rigan bemorlarda Ace inhibitörleri bilan bir vaqtda qo'llash. * Homiladorlik va emizish davri. * 18 yoshgacha (samaradorlik va dastur xavfsizligi aniqlanmagan).
Maxsus ko‘rsatmalar
Quyida keltirilgan noxush hodisalarning (AE) chastotasi quyidagi tasnifga muvofiq berilgan: juda tez-tez (> 10%); tez-tez (> 1% va < 10%); нечасто (>0,1.% va < 1%); реДко (>0,01% va < 0,1%); juda kam (< 0,01%); chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlarga asoslanib chastotani taxmin qilish mumkin emas). Umuman olganda, Lozap8 preparati ah bilan og'rigan bemorlar tomonidan yaxshi muhosaba qilinadi. Nya engil va vaqtinchalik bo'lib, preparatni bekor qilishni talab qilmaydi. Lozap8 preparatini qabul qilishda AE ning umumiy chastotasi platsebo qabul qilishda ushbu ko'rsatkich bilan taqqoslanadi. Nazorat qilinadigan klinik tadkikotlarda klinik jihatdan aniqlangan AE tufayli terapiyani to'xtatish darajasi Lozap® preparatini qabul qilgan bemorlar guruhida 2,3% va platsebo qabul qilgan bemorlar guruhida 3,7% ni tashkil etdi. Nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Lozap preparati asosan ah va chap qorincha gipertrofiyasi bo'lgan bemorlar tomonidan yaxshi muhosaba qilinadi.
Yaratilgan