Stazex tabletkalari 75mg №10
GMP
dan
Rasm – asl mahsulotdan farq qilishi mumkin
To‘lov va qabul qilish usullari
Xususiyatlari
- turi
- tabletkalar
- Brend
- GMP
- miqdori
- 10 dona
- retsept
- retsept bo'yicha
- qo'llanilishi
- yurak-qon tomir tizimi
Savdo nomi
Stazex
Tarkibi
Klopidogrel (klopidogrel bisulfat shaklida) 75 mg
Tavsif
Stazex - qon tomirlarida tromb hosil bo'lishining oldini olishga yordam beradigan antitrombotik vosita. U trombotsitlar agregatsiyasining inhibitori bo'lgan klopidogrelni o'z ichiga oladi. Stazex ateroskleroz bilan kasallangan bemorlarda miokard infarkti va insult kabi yurak-qon tomir asoratlar xavfini kamaytiradi.
Farmakoterapevtik guruhi
Antiagregant
Qo‘llanilish ko‘rsatmalari
Stazex preparati quyidagi kattalar bemorlarda aterotrombotik asoratlarning oldini olish uchun ko'rsatiladi: * Yaqinda o'tkazilgan miokard infarkti (bir necha kundan 35 kungacha), yaqinda o'tkazilgan insult (bir necha kundan 6 oygacha) yoki periferik arteriya kasalligi aniqlangan. * ST segmenti ko'tarilmasdan o'tkir koronar sindrom (noturg'un stenokardiya yoki Q tishsiz miokard infarkti), shu jumladan perkutan koronar aralashuv paytida stent o'rnatilgan bemorlarda, atsetilsalitsil kislotasi (ASK) bilan birgalikda. * ST segmenti ko'tarilgan o'tkir koronar sindrom ASK bilan birgalikda, dori-darmon bilan davolanayotgan va trombolitik terapiya ko'rsatilgan bemorlarda.
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat ichga, ovqatdan qat'i nazar qabul qilinadi. Kattalar va keksa yoshdagi bemorlar: Stazex kuniga 1 marta 75 mg dan qabul qilinadi. * ST segmenti ko'tarilmasdan o'tkir koronar sindrom (noturg'un stenokardiya yoki Q tishsiz miokard infarkti) bo'lgan bemorlarda: davolash bir martalik 300 mg yuklama dozasi bilan boshlanadi, so'ngra kuniga 1 marta 75 mg dozada davom etiladi (kuniga 75-325 mg dozada ASK bilan birgalikda). * ST segmenti ko'tarilgan o'tkir koronar sindrom bo'lgan bemorlarda: davolash bir martalik 300 mg yuklama dozasi bilan boshlanadi, so'ngra kuniga 1 marta 75 mg dozada ASK bilan birgalikda davom etiladi. Dori-darmon bilan davolanayotgan bemorlarda klopidogrel bilan terapiya simptomlar paydo bo'lganidan keyin imkon qadar tezroq boshlanishi va kamida 4 hafta davom etishi kerak. Klopidogrelning 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Yon ta’sirlari
Eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar qon ketish (masalan, qon quyilish, gematomalar, burun qonashi, oshqozon-ichak traktidan qon ketish). Shuningdek, allergik reaktsiyalar, teri toshmasi, bosh og'rig'i, bosh aylanishi va dispepsiya kuzatilishi mumkin. Kam hollarda trombotsitopenik purpura va agranulositoz kabi jiddiyroq nojo'ya ta'sirlar bo'lishi mumkin.
Qo‘llash mumkin emas
Preparat klopidogrelga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik, og'ir jigar etishmovchiligi, o'tkir qon ketishi (masalan, oshqozon yarasi yoki intrakranial qon quyilishi) hamda homiladorlik va emizish davrida kontrendikedir. Preparatni 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Qon ketish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda (masalan, yaqinda o'tkazilgan jarrohlik aralashuvlar, jarohatlar, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yarasi, qon ivishining buzilishi) preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Rejalashtirilgan jarrohlik aralashuvlar bo'lsa, operatsiyadan 5-7 kun oldin klopidogrelni qabul qilishni to'xtatish kerak. Qon ketish belgilari paydo bo'lganda, darhol shifokorga murojaat qilish kerak. Preparatni qo'llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing va batafsil ko'rsatmalarni o'qing.
Yaratilgan